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        評估破乳劑對原油乳液穩定性的影響– 實時和加速分析

        更新更新時間:2024-03-20      點擊次數:2449

        由于生產條件的原因,原油大多以油包水乳液的形式獲得,這些乳液通過瀝青質、蠟和細顆粒來穩定。實際上,提煉原油的第一步是分離水。目的是有效地破壞乳液,使水相分離。通常使用表面活性物質與熱處理相結合,促使水滴聚結、水分離。

        原油是一種非常復雜的混合物,其化學成分和物理性質因產地不同而有很大差異。水、鹽和礦物質的含量變化很大?;旌狭系牟煌粌H會影響其粘度、密度等宏觀特性,還會影響破乳劑的種類和最佳用量。

        因此,市場上不斷開發新的破乳劑。為了開發和選擇合適的破乳劑,必須使用多種不同的破乳劑測試各種原油乳液。出于技術和經濟原因,必須確定其最佳濃度。一種短時間內量化分離過程的有效的測試方法,將作為期瓶試法的替代方案。

        1.材料和方法

        1.1 樣品的制備

        研究了兩種不同生產地點的原油乳液(均為黑色樣品),分別記為油田1和油田2。此外,將15ml油田2號樣品裝入約50ml的玻璃容器中,并分別加入4、8、12和18μl破乳劑溶液(對應破乳劑劑量為原油乳液的0.027vol %、0.054 vol %、0.08 vol %和0.12 vol %)。將這些樣品在臺式攪拌器上以150/min的頻率振蕩30分鐘。由于流體粘度高,僅觀察到輕微的混合。因此,在搖晃過程中,將瓶子傾斜放置并轉動10次。在將樣品填充到樣品管中之前,手動混合1分鐘。    

        將約原油乳液和加入破乳劑后的乳液裝入PA10mm的樣品管中。在測量之前,將這些樣品置于80°C的水浴中半小時。

        1.2 重力實時分析

        在使用LUMiReader® 413中進行實時分析,溫度為60°C, 每250秒記錄一次樣品透光率曲線,測試時長17h。

        1.3 加速分析

        使用LUMiSizer®611(NIR)中在60°C下進行測試,轉速為4000 rpm ,每30秒記錄一次樣品透光率曲線,測試時長20min。

        2.結果和討論

        2.1實時測試

        圖片

        圖1 在60°C條件下,添加0.12vol%破乳劑的油田2號原油乳液在17h內的透光率圖譜(每25條譜線顯示一條)

        從圖1中透光率圖譜可知,樣品底部透光率,說明底部出現澄清的水層。    

        圖片圖片

        圖片圖片

        圖2 油田1、油田2、油田2+0.12vol%破乳劑在靜置條件下測試17h時的透光率譜線(僅顯示第一條譜線和最后一條譜線),樣品測試后的照片

        圖2比較了兩個原油樣品和油田2在添加破乳劑后的分離行為。添加破乳劑的油田2樣品底部透光率顯著升高,說明形成澄清層。在油田2中不使用破乳劑的情況下,第一個和最后一個輪廓之間只有非常小的變化,說明該樣品很穩定。相比之下,來自油田1的油在底部上方顯示出明顯的澄清層。    

        圖片

        圖3 積分透光率隨時間變化的曲線圖(樣品底部42-47mm)。

        由圖3可知,未使用破乳劑的油田2樣品透光率變化很小,其中油田1的分離稍微明顯。而加入破乳劑后,1 ~ 2小時即可清晰確定原油的差異。

        使用軟件模式“界面追蹤"計算在60°C下實時分離17小時后分離的澄清相的體積。下表1中給出了參考透光率為10%時的澄清層占比(澄清層高度/總填充高度)。還介紹了LUMiReader®在原油表征方面的成功探索。

        表1 澄清層占比

        樣品

        澄清層體積占比

        油田1

        8.2%

        油田2

        n.a.

        油田2+破乳劑

        9.8%

        2.2加速測試

        圖片圖片    

        圖片

        圖4 油田1、油田2、油田2+破乳劑在2300 g、60℃條件下測試20 min時的透光率圖譜

        從圖4的透光率圖譜可以看出,樣品底部有澄清水層析出。

        從譜線間距離的減小可以看出,水層的分離逐漸減緩??梢约俣ǎ陔x心過程中,留在油相中的水的穩定程度增加,因為不太穩定的水已經分離了。

        圖片圖片圖片圖片圖片圖片圖片

        圖5破乳劑含量對油田2穩定性的影響(顯示第一條和最后一條譜線),樣品測試后的照片

        油田2乳化液的分離行為(穩定性)隨破乳劑濃度的變化如圖5所示。從第一條譜線之間的變化可以看出,只有在破乳劑劑量為0.054 vol%左右時,第一條譜線分離的水量才會增加,而分離的速度會進一步加快。當用量在0.027 vol%以上時,僅10 s后水就已分離。在研究范圍內,10 s后的分離程度隨劑量的增加而略有增加。    

        同時可以看出,在較高的破乳劑劑量下,分離程度只有微小的改善。

        在LUMiSizer®中,2300 g, 60°C離心20分鐘后,使用 “界面追蹤"計算分離的澄清層體積占比。表2給出了參考透光率為10%時的比率(凈相高度/總填充高度)。

        表2 加速測試后澄清層占比

        樣品

        澄清層體積占比

        油田1

        28.4%

        油田2

        8.7%

        油田2+0.027 vol%

        14.1%

        油田2+0.054 vol%

        16.0%

        油田2+0.08 vol%

        15.4%

        油田2+0.12 vol%

        15.6%

        使用“界面追蹤"參考透光率10%時樣品的相分離界面位置 (圖6)。澄清水層的厚度以底部129.8 mm的位置與相分離界面位置之間的差來表示??梢宰⒁獾剑坝吞?"比“油田2"含有更多的水,僅通過離心即可分離。加入破乳劑可以顯著提高水分離度,但在0.05 vol%的劑量下,分離程度趨于穩定,而從10 s后的第一條譜線也可以推斷在更高的劑量下水分離程度也略有增強。    

        圖片

        圖6 用2300 g在60℃下離心時水分離動力學的比較。邊界原油/水在傳輸值為10%時的移動。

        在實驗進行5 - 10分鐘內,可以確定樣品的脫水行為。油田1在不加破乳劑的情況下,澄清水層厚度最高,析出速率最快,也最不穩定。破乳劑含量加到一定程度后水層的析出速率幾乎不再變化,考慮到經濟效益,建議破乳劑含量不要超過0.05vol%。

        3.結論


        重力分析和加速分析適用于原油乳狀液的定性和定量表征,以及破乳劑效果的評價。

        在60℃下進行1 ~ 2小時的實時穩定性測量,可以確定添加破乳劑和不添加破乳劑的原油之間的差異。

        加速測試給出了相同的排序,但在5-10分鐘內就得到了決定性的結果。除了排序之外,也很容易優化破乳劑的用量。在這里,可以在相同的條件下同時分析多達12種不同的乳劑。因此,加速測試是快速穩定性排序、破乳劑選擇和用量優化的有力工具。

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